© Pixabay AG Hübner Genetik und Genomik von Herz-Kreislauferkrankungen Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Profil Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite. Team Leiter Prof. Dr. Norbert Hübner 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.09 nhuebner@mdc-berlin.de +49 30 9406-2530 Wissenschaftler Dr. Eleonora Adami Eleonora.Adami@mdc-berlin.de Dr. med. Alena Laschtowitz 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Dr. Ning Liang 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.10 Ning.Liang@mdc-berlin.de +49 30 9406-4384 Natalia López Anguita 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Natalia.LopezAnguita@mdc-berlin.de Dr. Henrike Maatz 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.06 h.maatz@mdc-berlin.de +49 30 9406-3037 Dr. Alvaro Perdomo Sabogal Alvaro.Perdomo@mdc-berlin.de Dr. Jorge Ruiz Orera 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.17 Jorge.RuizOrera@mdc-berlin.de +49 30 9406-2930 Dr. Kathrin Saar 84: Hermann-von-Helmholtz-Haus Raum: 1104 ksaar@mdc-berlin.de +49 30 9406-3534 Sekretariat Sabine Meier 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.07 Sabine.Meier@mdc-berlin.de +49 30 9406-3512 Technischer Assistent Susanne Blachut 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.50 s.Blachut@mdc-berlin.de +49 30 9406-3269 Mathias Gerhard 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Dr. Giannino Patone 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.10 Giannino.Patone@mdc-berlin.de +49 30 9406-3441 Sabine Schmidt 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.22 Doktorand Nikita Shyam Dewani 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.17 Nikita.Dewani@mdc-berlin.de +49 30 9406-3430 Johannes Greiner 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Johannes.Greiner@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Laura Anne Liebig 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 LauraAnne.Liebig@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Anna Myronova 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Anna.Myronova@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Nikolay Shvetsov 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Nikolay.Shvetsov@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Student Omar Alhaji Omar.Alhaji@mdc-berlin.de Veröffentlichungen 01. Mai 2024 / Clin Res Cardiol The challenges of research data management in cardiovascular science: a DGK and DZHK position paper-executive summary S. Steffens K. Schröder M. Krüger C. Maack K. Streckfuss-Bömeke J. Backs R. Backofen B. Baeßler Y. Devaux R. Gilsbach J. Heijman J. Knaus R. Kramann D. Linz A.L. Lister H. Maatz L. Maegdefessel M. Mayr B. Meder S.Y. Nussbeck E.A. Rog-Zielinska M.H. Schulz A. Sickmann G. Yigit P. Kohl 01. April 2024 / Life Sci Alliance ADAM19 cleaves the PTH receptor and associates with brachydactyly type E A. Aydin C. Klenk K. Nemec Ali Işbilir L.M. Martin H. Zauber T. Rrustemi H.R. Toka H. Schuster M. Gong S. Stricker A. Bock S. Bähring M. Selbach M.J. Lohse F.C. Luft 22. März 2024 / Sci Adv Peripheral priming induces plastic transcriptomic and proteomic responses in circulating neutrophils required for pathogen containment R. Kaiser C. Gold M. Joppich Q. Loew A. Akhalkatsi T.T. Mueller F. Offensperger A. Droste Zu Senden O. Popp L. di Fina V. Knottenberg A. Martinez-Navarro L. Eivers A. Anjum R. Escaig N. Bruns E. Briem R. Dewender A. Muraly S. Akgöl B. Ferraro J.K.L. Hoeflinger V. Polewka N.B. Khaled J. Allgeier S. Tiedt M. Dichgans B. Engelmann W. Enard P. Mertins N. Hubner L. Weckbach R. Zimmer S. Massberg K. Stark L. Nicolai K. Pekayvaz 20. März 2024 / J Diabetes Res Insulin secretion defect in children and adolescents with obesity: clinical and molecular genetic characterization H. Enders-Seidlitz K. Raile M. Gong A. Galler P. Kuehnen S. Wiegand 18. Januar 2024 / Mol Cell Translation of non-canonical open reading frames as a cancer cell survival mechanism in childhood medulloblastoma D.A. Hofman J. Ruiz-Orera I. Yannuzzi R. Murugesan A. Brown K.R. Clauser A.L. Condurat J.T. van Dinter S.A.G. Engels A. Goodale J. van der Lugt T. Abid L. Wang K.N. Zhou J. Vogelzang K.L. Ligon T.N. Phoenix J.A. Roth D.E Root N. Hubner T.R. Golub P. Bandopadhayay S. van Heesch J.R. Prensner 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 01. Januar 2024 / JACC Basic Transl Sci Endothelial overexpression of TGF-β-induced protein impairs venous thrombus resolution M.L. Bochenek K. Saar M. Nazari-Jahantigh R. Gogiraju C.B. Wiedenroth T. Münzel E. Mayer L. Fink A. Schober N. Hübner S. Guth S. Konstantinides K. Schäfer 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 14. November 2023 / Stem Cell Rep Human model of primary carnitine deficiency cardiomyopathy reveals ferroptosis as a novel mechanism M. Loos B. Klampe T. Schulze X. Yin K. Theofilatos B.M. Ulmer C. Schulz C.S. Behrens T.D. van Bergen E. Adami H. Maatz M. Schweizer S. Brodesser B.V. Skryabin T.S. Rozhdestvensky S. Bodbin K. Stathopoulou T. Christ C. Denning N. Hübner M. Mayr F. Cuello T. Eschenhagen A. Hansen 31. Oktober 2023 / BMJ Open Protocol of the Berlin Long-term Observation of Vascular Events (BeLOVE): a prospective cohort study with deep phenotyping and long-term follow up of cardiovascular high-risk patients J.E. Weber M. Ahmadi L.H. Boldt K.U. Eckardt F. Edelmann H. Gerhardt U. Grittner K. Haubold N. Hübner J. Kollmus-Heege U. Landmesser D.M. Leistner K. Mai D.N. Müller C.H. Nolte B. Pieske S.K. Piper S. Rattan G. Rauch S. Schmidt K.M. Schmidt-Ott K. Schönrath J. Schulz-Menger O. Schweizerhof B. Siegerink J. Spranger V.S. Ramachandran M. Witzenrath M. Endres T. Pischon Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite ›› Letzte Seite Last » Nachrichten Wissenschaft 22. August 2023 Der Entdecker der Herzen Wissenschaft, sagt Norbert Hübner, habe für ihn etwas Exploratives. Man wisse nie genau, wo die Reise hingehe. Dennoch stehen ausgerechnet kartografische Werke im Zentrum seines Interesses: Der Forscher erstellt Atlanten menschlicher Herzen. Nicht nur mit ihnen will er Herzleiden besser verstehen. Pressemitteilung Nr. 30 12. Juli 2023 Berlin Wie Zellen unser Herz schlagen lassen Britische und deutsche Forscher*innen haben den bisher detailliertesten Zellatlas des menschlichen Herzes erstellt. Wie sie in „Nature“ berichten, umfasst er erstmals die Zellen, in denen der Herzschlag entsteht. Die Daten sind unter anderem eine Referenz für Studien zu Herzrhythmusstörungen. Institut & Campus 28. Februar 2023 📺 Lunch Break: Wissenschaft und Kunst geben der Welt einen Sinn Dr. Eleonora Adami ist Postdoktorandin am Max Delbrück Center. Die Molekularbiologin und Genetikerin erforscht in der AG Hübner die Herzinsuffizienz mit Hilfe von Einzelzell-Genomik-Ansätzen. Pressemitteilung Nr. 9 17. Februar 2023 Berlin Evolution: Miniproteine aus dem „Nichts“ Tausende von ihnen wurden erst kürzlich entdeckt und sind beim Menschen einzigartig: evolutionär junge Miniproteine. Im Journal „Molecular Cell“ beschreibt Norbert Hübner in Zusammenarbeit mit u.a. dem BIH ihre Entstehungsgeschichte und ihren womöglich wichtigen Einfluss auf zelluläre Prozesse. Pressemitteilung Nr. 48 19. Oktober 2022 Berlin Geschütztes Herz trotz hohem Blutdruck Ein überaktives Enzym führt zwar zu erblich bedingtem Bluthochdruck, bewahrt das Herz aber offenbar vor Folgeschäden. Das könnte die Therapie der Herzinsuffizienz grundlegend verändern, berichtet ein Team am Max Delbrück Center, ECRC und DZHK um Enno Klußmann im Fachblatt „Circulation“. Pressemitteilung Nr. 36 04. August 2022 Berlin Wie pathogene Genvarianten Herzversagen verursachen Kardiomyopathien sind keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr schwächen Gendefekte die Herzmuskulatur der jeweiligen Patient*innen auf ganz unterschiedliche Art und Weise, berichtet ein internationales Konsortium jetzt in „Science“. MDC-Forscher Norbert Hübner ist einer der Hauptautoren. Pressemitteilung Nr. 32 13. Juli 2022 Berlin Stunde der unerforschten Gensegmente Etwa 7200 kaum erforschte Gensegmente aus dem menschlichen Erbgut fasst ein internationales Konsortium in „Nature Biotechnology“ zusammen und schlägt vor, wie man sie in die Humangenom-Datenbanken integrieren kann. Sie könnten zeigen, was den Menschen von anderen Tieren unterscheidet. Wissenschaft 01. Dezember 2021 Die Herzschwäche besser verstehen Herzschwäche ist nicht gleich Herzschwäche. Eine Form der Erkrankung, die Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF), ist bislang kaum behandelbar. Ein neuer DFG-Sonderforschungsbereich, an dem auch das MDC beteiligt ist, will das ändern und Therapieansätze entwickeln. Wissenschaft 10. November 2021 Kontrollverlust in Herzmuskelzellen Titin ist das größte Protein des menschlichen Körpers und übernimmt eine zentrale Aufgabe in Muskelfasern. Wie Mutationen im Titin-Gen zu einer Erkrankung des Herzmuskels, der dilatativen Kardiomyopathie, führen können, berichtet nun ein DZHK-Team unter der Beteiligung von Norbert Hübner in „Science Translational Medicine“. Pressemitteilung Nr. 43 30. August 2021 Berlin Ein Zellatlas für Kinderherzen Nach Einzelzelluntersuchungen am Herzen Erwachsener fördert die Chan Zuckerberg Initiative nun auch den Aufbau eines Zellatlas von Kinderherzen. Zu den geförderten Netzwerken gehört erneut ein internationales Team um Christine Seidman von der Harvard University und Norbert Hübner vom MDC. Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite ›› Letzte Seite Last » Prof. Dr. Norbert Hübner Gruppenleiter Kontakt nhuebner@mdc-berlin.de Telefon: +49 30 9406-2530 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Robert-Rössle-Straße 10 13125 Berlin, Deutschland Haus 87, Raum 0.09 Norbert Hübner ist Principal Investigator des DZHK Zugehörigkeit Gene, Zellen und zellbasierte Medizin (Topic 1) Forschungsthemen Genetik & Genomik Genregulation & RNA-Biologie Herz-Kreislauf-Forschung
Team Leiter Prof. Dr. Norbert Hübner 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.09 nhuebner@mdc-berlin.de +49 30 9406-2530 Wissenschaftler Dr. Eleonora Adami Eleonora.Adami@mdc-berlin.de Dr. med. Alena Laschtowitz 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Dr. Ning Liang 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.10 Ning.Liang@mdc-berlin.de +49 30 9406-4384 Natalia López Anguita 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Natalia.LopezAnguita@mdc-berlin.de Dr. Henrike Maatz 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.06 h.maatz@mdc-berlin.de +49 30 9406-3037 Dr. Alvaro Perdomo Sabogal Alvaro.Perdomo@mdc-berlin.de Dr. Jorge Ruiz Orera 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.17 Jorge.RuizOrera@mdc-berlin.de +49 30 9406-2930 Dr. Kathrin Saar 84: Hermann-von-Helmholtz-Haus Raum: 1104 ksaar@mdc-berlin.de +49 30 9406-3534 Sekretariat Sabine Meier 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.07 Sabine.Meier@mdc-berlin.de +49 30 9406-3512 Technischer Assistent Susanne Blachut 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.50 s.Blachut@mdc-berlin.de +49 30 9406-3269 Mathias Gerhard 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Dr. Giannino Patone 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.10 Giannino.Patone@mdc-berlin.de +49 30 9406-3441 Sabine Schmidt 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.22 Doktorand Nikita Shyam Dewani 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.17 Nikita.Dewani@mdc-berlin.de +49 30 9406-3430 Johannes Greiner 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Johannes.Greiner@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Laura Anne Liebig 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 LauraAnne.Liebig@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Anna Myronova 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Anna.Myronova@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Nikolay Shvetsov 87: Timoféeff-Ressovsky-Haus Raum: 0.13 Nikolay.Shvetsov@mdc-berlin.de +49 30 9406-2531 Student Omar Alhaji Omar.Alhaji@mdc-berlin.de
Veröffentlichungen 01. Mai 2024 / Clin Res Cardiol The challenges of research data management in cardiovascular science: a DGK and DZHK position paper-executive summary S. Steffens K. Schröder M. Krüger C. Maack K. Streckfuss-Bömeke J. Backs R. Backofen B. Baeßler Y. Devaux R. Gilsbach J. Heijman J. Knaus R. Kramann D. Linz A.L. Lister H. Maatz L. Maegdefessel M. Mayr B. Meder S.Y. Nussbeck E.A. Rog-Zielinska M.H. Schulz A. Sickmann G. Yigit P. Kohl 01. April 2024 / Life Sci Alliance ADAM19 cleaves the PTH receptor and associates with brachydactyly type E A. Aydin C. Klenk K. Nemec Ali Işbilir L.M. Martin H. Zauber T. Rrustemi H.R. Toka H. Schuster M. Gong S. Stricker A. Bock S. Bähring M. Selbach M.J. Lohse F.C. Luft 22. März 2024 / Sci Adv Peripheral priming induces plastic transcriptomic and proteomic responses in circulating neutrophils required for pathogen containment R. Kaiser C. Gold M. Joppich Q. Loew A. Akhalkatsi T.T. Mueller F. Offensperger A. Droste Zu Senden O. Popp L. di Fina V. Knottenberg A. Martinez-Navarro L. Eivers A. Anjum R. Escaig N. Bruns E. Briem R. Dewender A. Muraly S. Akgöl B. Ferraro J.K.L. Hoeflinger V. Polewka N.B. Khaled J. Allgeier S. Tiedt M. Dichgans B. Engelmann W. Enard P. Mertins N. Hubner L. Weckbach R. Zimmer S. Massberg K. Stark L. Nicolai K. Pekayvaz 20. März 2024 / J Diabetes Res Insulin secretion defect in children and adolescents with obesity: clinical and molecular genetic characterization H. Enders-Seidlitz K. Raile M. Gong A. Galler P. Kuehnen S. Wiegand 18. Januar 2024 / Mol Cell Translation of non-canonical open reading frames as a cancer cell survival mechanism in childhood medulloblastoma D.A. Hofman J. Ruiz-Orera I. Yannuzzi R. Murugesan A. Brown K.R. Clauser A.L. Condurat J.T. van Dinter S.A.G. Engels A. Goodale J. van der Lugt T. Abid L. Wang K.N. Zhou J. Vogelzang K.L. Ligon T.N. Phoenix J.A. Roth D.E Root N. Hubner T.R. Golub P. Bandopadhayay S. van Heesch J.R. Prensner 05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim 01. Januar 2024 / JACC Basic Transl Sci Endothelial overexpression of TGF-β-induced protein impairs venous thrombus resolution M.L. Bochenek K. Saar M. Nazari-Jahantigh R. Gogiraju C.B. Wiedenroth T. Münzel E. Mayer L. Fink A. Schober N. Hübner S. Guth S. Konstantinides K. Schäfer 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen 14. November 2023 / Stem Cell Rep Human model of primary carnitine deficiency cardiomyopathy reveals ferroptosis as a novel mechanism M. Loos B. Klampe T. Schulze X. Yin K. Theofilatos B.M. Ulmer C. Schulz C.S. Behrens T.D. van Bergen E. Adami H. Maatz M. Schweizer S. Brodesser B.V. Skryabin T.S. Rozhdestvensky S. Bodbin K. Stathopoulou T. Christ C. Denning N. Hübner M. Mayr F. Cuello T. Eschenhagen A. Hansen 31. Oktober 2023 / BMJ Open Protocol of the Berlin Long-term Observation of Vascular Events (BeLOVE): a prospective cohort study with deep phenotyping and long-term follow up of cardiovascular high-risk patients J.E. Weber M. Ahmadi L.H. Boldt K.U. Eckardt F. Edelmann H. Gerhardt U. Grittner K. Haubold N. Hübner J. Kollmus-Heege U. Landmesser D.M. Leistner K. Mai D.N. Müller C.H. Nolte B. Pieske S.K. Piper S. Rattan G. Rauch S. Schmidt K.M. Schmidt-Ott K. Schönrath J. Schulz-Menger O. Schweizerhof B. Siegerink J. Spranger V.S. Ramachandran M. Witzenrath M. Endres T. Pischon Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite ›› Letzte Seite Last »
01. Mai 2024 / Clin Res Cardiol The challenges of research data management in cardiovascular science: a DGK and DZHK position paper-executive summary S. Steffens K. Schröder M. Krüger C. Maack K. Streckfuss-Bömeke J. Backs R. Backofen B. Baeßler Y. Devaux R. Gilsbach J. Heijman J. Knaus R. Kramann D. Linz A.L. Lister H. Maatz L. Maegdefessel M. Mayr B. Meder S.Y. Nussbeck E.A. Rog-Zielinska M.H. Schulz A. Sickmann G. Yigit P. Kohl
01. April 2024 / Life Sci Alliance ADAM19 cleaves the PTH receptor and associates with brachydactyly type E A. Aydin C. Klenk K. Nemec Ali Işbilir L.M. Martin H. Zauber T. Rrustemi H.R. Toka H. Schuster M. Gong S. Stricker A. Bock S. Bähring M. Selbach M.J. Lohse F.C. Luft
22. März 2024 / Sci Adv Peripheral priming induces plastic transcriptomic and proteomic responses in circulating neutrophils required for pathogen containment R. Kaiser C. Gold M. Joppich Q. Loew A. Akhalkatsi T.T. Mueller F. Offensperger A. Droste Zu Senden O. Popp L. di Fina V. Knottenberg A. Martinez-Navarro L. Eivers A. Anjum R. Escaig N. Bruns E. Briem R. Dewender A. Muraly S. Akgöl B. Ferraro J.K.L. Hoeflinger V. Polewka N.B. Khaled J. Allgeier S. Tiedt M. Dichgans B. Engelmann W. Enard P. Mertins N. Hubner L. Weckbach R. Zimmer S. Massberg K. Stark L. Nicolai K. Pekayvaz
20. März 2024 / J Diabetes Res Insulin secretion defect in children and adolescents with obesity: clinical and molecular genetic characterization H. Enders-Seidlitz K. Raile M. Gong A. Galler P. Kuehnen S. Wiegand
18. Januar 2024 / Mol Cell Translation of non-canonical open reading frames as a cancer cell survival mechanism in childhood medulloblastoma D.A. Hofman J. Ruiz-Orera I. Yannuzzi R. Murugesan A. Brown K.R. Clauser A.L. Condurat J.T. van Dinter S.A.G. Engels A. Goodale J. van der Lugt T. Abid L. Wang K.N. Zhou J. Vogelzang K.L. Ligon T.N. Phoenix J.A. Roth D.E Root N. Hubner T.R. Golub P. Bandopadhayay S. van Heesch J.R. Prensner
05. Januar 2024 / Hum Mutat Macrocephaly and digital anomalies expand the phenotypic spectrum of PGAP2 variants in hyperphosphatasia with impaired intellectual development syndrome 3 (HPMRS3) S. Susgun A. Ben-Mahmoud F. Rüschendorf B. Ku S.I. Hussain S. Schulz O. Puk S. Biskup J.D.J. Labonne D.W. Don V. Gupta T.I. Choi S. Khan N. Wasif Y. Lacassie L.C. Layman S.A. Ugur Iseri C.H. Kim H.G. Kim
01. Januar 2024 / JACC Basic Transl Sci Endothelial overexpression of TGF-β-induced protein impairs venous thrombus resolution M.L. Bochenek K. Saar M. Nazari-Jahantigh R. Gogiraju C.B. Wiedenroth T. Münzel E. Mayer L. Fink A. Schober N. Hübner S. Guth S. Konstantinides K. Schäfer
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
14. November 2023 / Stem Cell Rep Human model of primary carnitine deficiency cardiomyopathy reveals ferroptosis as a novel mechanism M. Loos B. Klampe T. Schulze X. Yin K. Theofilatos B.M. Ulmer C. Schulz C.S. Behrens T.D. van Bergen E. Adami H. Maatz M. Schweizer S. Brodesser B.V. Skryabin T.S. Rozhdestvensky S. Bodbin K. Stathopoulou T. Christ C. Denning N. Hübner M. Mayr F. Cuello T. Eschenhagen A. Hansen
31. Oktober 2023 / BMJ Open Protocol of the Berlin Long-term Observation of Vascular Events (BeLOVE): a prospective cohort study with deep phenotyping and long-term follow up of cardiovascular high-risk patients J.E. Weber M. Ahmadi L.H. Boldt K.U. Eckardt F. Edelmann H. Gerhardt U. Grittner K. Haubold N. Hübner J. Kollmus-Heege U. Landmesser D.M. Leistner K. Mai D.N. Müller C.H. Nolte B. Pieske S.K. Piper S. Rattan G. Rauch S. Schmidt K.M. Schmidt-Ott K. Schönrath J. Schulz-Menger O. Schweizerhof B. Siegerink J. Spranger V.S. Ramachandran M. Witzenrath M. Endres T. Pischon
Nachrichten Wissenschaft 22. August 2023 Der Entdecker der Herzen Wissenschaft, sagt Norbert Hübner, habe für ihn etwas Exploratives. Man wisse nie genau, wo die Reise hingehe. Dennoch stehen ausgerechnet kartografische Werke im Zentrum seines Interesses: Der Forscher erstellt Atlanten menschlicher Herzen. Nicht nur mit ihnen will er Herzleiden besser verstehen. Pressemitteilung Nr. 30 12. Juli 2023 Berlin Wie Zellen unser Herz schlagen lassen Britische und deutsche Forscher*innen haben den bisher detailliertesten Zellatlas des menschlichen Herzes erstellt. Wie sie in „Nature“ berichten, umfasst er erstmals die Zellen, in denen der Herzschlag entsteht. Die Daten sind unter anderem eine Referenz für Studien zu Herzrhythmusstörungen. Institut & Campus 28. Februar 2023 📺 Lunch Break: Wissenschaft und Kunst geben der Welt einen Sinn Dr. Eleonora Adami ist Postdoktorandin am Max Delbrück Center. Die Molekularbiologin und Genetikerin erforscht in der AG Hübner die Herzinsuffizienz mit Hilfe von Einzelzell-Genomik-Ansätzen. Pressemitteilung Nr. 9 17. Februar 2023 Berlin Evolution: Miniproteine aus dem „Nichts“ Tausende von ihnen wurden erst kürzlich entdeckt und sind beim Menschen einzigartig: evolutionär junge Miniproteine. Im Journal „Molecular Cell“ beschreibt Norbert Hübner in Zusammenarbeit mit u.a. dem BIH ihre Entstehungsgeschichte und ihren womöglich wichtigen Einfluss auf zelluläre Prozesse. Pressemitteilung Nr. 48 19. Oktober 2022 Berlin Geschütztes Herz trotz hohem Blutdruck Ein überaktives Enzym führt zwar zu erblich bedingtem Bluthochdruck, bewahrt das Herz aber offenbar vor Folgeschäden. Das könnte die Therapie der Herzinsuffizienz grundlegend verändern, berichtet ein Team am Max Delbrück Center, ECRC und DZHK um Enno Klußmann im Fachblatt „Circulation“. Pressemitteilung Nr. 36 04. August 2022 Berlin Wie pathogene Genvarianten Herzversagen verursachen Kardiomyopathien sind keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr schwächen Gendefekte die Herzmuskulatur der jeweiligen Patient*innen auf ganz unterschiedliche Art und Weise, berichtet ein internationales Konsortium jetzt in „Science“. MDC-Forscher Norbert Hübner ist einer der Hauptautoren. Pressemitteilung Nr. 32 13. Juli 2022 Berlin Stunde der unerforschten Gensegmente Etwa 7200 kaum erforschte Gensegmente aus dem menschlichen Erbgut fasst ein internationales Konsortium in „Nature Biotechnology“ zusammen und schlägt vor, wie man sie in die Humangenom-Datenbanken integrieren kann. Sie könnten zeigen, was den Menschen von anderen Tieren unterscheidet. Wissenschaft 01. Dezember 2021 Die Herzschwäche besser verstehen Herzschwäche ist nicht gleich Herzschwäche. Eine Form der Erkrankung, die Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF), ist bislang kaum behandelbar. Ein neuer DFG-Sonderforschungsbereich, an dem auch das MDC beteiligt ist, will das ändern und Therapieansätze entwickeln. Wissenschaft 10. November 2021 Kontrollverlust in Herzmuskelzellen Titin ist das größte Protein des menschlichen Körpers und übernimmt eine zentrale Aufgabe in Muskelfasern. Wie Mutationen im Titin-Gen zu einer Erkrankung des Herzmuskels, der dilatativen Kardiomyopathie, führen können, berichtet nun ein DZHK-Team unter der Beteiligung von Norbert Hübner in „Science Translational Medicine“. Pressemitteilung Nr. 43 30. August 2021 Berlin Ein Zellatlas für Kinderherzen Nach Einzelzelluntersuchungen am Herzen Erwachsener fördert die Chan Zuckerberg Initiative nun auch den Aufbau eines Zellatlas von Kinderherzen. Zu den geförderten Netzwerken gehört erneut ein internationales Team um Christine Seidman von der Harvard University und Norbert Hübner vom MDC. Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite ›› Letzte Seite Last »
Wissenschaft 22. August 2023 Der Entdecker der Herzen Wissenschaft, sagt Norbert Hübner, habe für ihn etwas Exploratives. Man wisse nie genau, wo die Reise hingehe. Dennoch stehen ausgerechnet kartografische Werke im Zentrum seines Interesses: Der Forscher erstellt Atlanten menschlicher Herzen. Nicht nur mit ihnen will er Herzleiden besser verstehen.
Pressemitteilung Nr. 30 12. Juli 2023 Berlin Wie Zellen unser Herz schlagen lassen Britische und deutsche Forscher*innen haben den bisher detailliertesten Zellatlas des menschlichen Herzes erstellt. Wie sie in „Nature“ berichten, umfasst er erstmals die Zellen, in denen der Herzschlag entsteht. Die Daten sind unter anderem eine Referenz für Studien zu Herzrhythmusstörungen.
Institut & Campus 28. Februar 2023 📺 Lunch Break: Wissenschaft und Kunst geben der Welt einen Sinn Dr. Eleonora Adami ist Postdoktorandin am Max Delbrück Center. Die Molekularbiologin und Genetikerin erforscht in der AG Hübner die Herzinsuffizienz mit Hilfe von Einzelzell-Genomik-Ansätzen.
Pressemitteilung Nr. 9 17. Februar 2023 Berlin Evolution: Miniproteine aus dem „Nichts“ Tausende von ihnen wurden erst kürzlich entdeckt und sind beim Menschen einzigartig: evolutionär junge Miniproteine. Im Journal „Molecular Cell“ beschreibt Norbert Hübner in Zusammenarbeit mit u.a. dem BIH ihre Entstehungsgeschichte und ihren womöglich wichtigen Einfluss auf zelluläre Prozesse.
Pressemitteilung Nr. 48 19. Oktober 2022 Berlin Geschütztes Herz trotz hohem Blutdruck Ein überaktives Enzym führt zwar zu erblich bedingtem Bluthochdruck, bewahrt das Herz aber offenbar vor Folgeschäden. Das könnte die Therapie der Herzinsuffizienz grundlegend verändern, berichtet ein Team am Max Delbrück Center, ECRC und DZHK um Enno Klußmann im Fachblatt „Circulation“.
Pressemitteilung Nr. 36 04. August 2022 Berlin Wie pathogene Genvarianten Herzversagen verursachen Kardiomyopathien sind keine einheitliche Erkrankung. Vielmehr schwächen Gendefekte die Herzmuskulatur der jeweiligen Patient*innen auf ganz unterschiedliche Art und Weise, berichtet ein internationales Konsortium jetzt in „Science“. MDC-Forscher Norbert Hübner ist einer der Hauptautoren.
Pressemitteilung Nr. 32 13. Juli 2022 Berlin Stunde der unerforschten Gensegmente Etwa 7200 kaum erforschte Gensegmente aus dem menschlichen Erbgut fasst ein internationales Konsortium in „Nature Biotechnology“ zusammen und schlägt vor, wie man sie in die Humangenom-Datenbanken integrieren kann. Sie könnten zeigen, was den Menschen von anderen Tieren unterscheidet.
Wissenschaft 01. Dezember 2021 Die Herzschwäche besser verstehen Herzschwäche ist nicht gleich Herzschwäche. Eine Form der Erkrankung, die Herzinsuffizienz mit erhaltener Auswurffraktion (HFpEF), ist bislang kaum behandelbar. Ein neuer DFG-Sonderforschungsbereich, an dem auch das MDC beteiligt ist, will das ändern und Therapieansätze entwickeln.
Wissenschaft 10. November 2021 Kontrollverlust in Herzmuskelzellen Titin ist das größte Protein des menschlichen Körpers und übernimmt eine zentrale Aufgabe in Muskelfasern. Wie Mutationen im Titin-Gen zu einer Erkrankung des Herzmuskels, der dilatativen Kardiomyopathie, führen können, berichtet nun ein DZHK-Team unter der Beteiligung von Norbert Hübner in „Science Translational Medicine“.
Pressemitteilung Nr. 43 30. August 2021 Berlin Ein Zellatlas für Kinderherzen Nach Einzelzelluntersuchungen am Herzen Erwachsener fördert die Chan Zuckerberg Initiative nun auch den Aufbau eines Zellatlas von Kinderherzen. Zu den geförderten Netzwerken gehört erneut ein internationales Team um Christine Seidman von der Harvard University und Norbert Hübner vom MDC.
Prof. Dr. Norbert Hübner Gruppenleiter Kontakt nhuebner@mdc-berlin.de Telefon: +49 30 9406-2530 Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Robert-Rössle-Straße 10 13125 Berlin, Deutschland Haus 87, Raum 0.09 Norbert Hübner ist Principal Investigator des DZHK Zugehörigkeit Gene, Zellen und zellbasierte Medizin (Topic 1)