AG Oertel

Neurodegeneration ist die führende Ursache für zunehmende funktionelle Einschränkungen bei Menschen mit neuroinflammatorischen Erkrankungen. Ausgelöst durch Neuroinflammation und/oder Demyelinisierung, kommt es bei Menschen mit Multipler Sklerose (MS) und anderen neuroinflammatorischen Erkrankungen wie z.B. Neuromyelitis optica Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) zu nicht-reversiblem neuronalem Schaden und damit zu schwerer Behinderung. Während Neuroinflammation und Demyelinisierung von existierenden oder zeitnah zu erwartenden Behandlungsstrategien gezielt therapiert werden können, kann Neurodegeneration aktuell weder verhindert noch rückgängig gemacht werden. 

Das Ziel unseres Labors ist es, Charakteristika neuronaler Vulnerabilität und Mikroglia-Aktivierung zu identifizieren, die Neurodegeneration verstärken und die therapeutisch moduliert werden können. Unser Team trägt auch zur Weiterentwicklung von Bildgebungsmarkern für Neurodegeneration in klinischen Studien bei.

Das visuelle System ist ein sehr geeignetes Modell für diese Fragestellungen, da es sich gut von umliegenden Strukturen abgrenzen lässt, klare Struktur-Funktions-Beziehungen aufweist und mithilfe diverser innovativer translationaler Forschungsmethoden untersuchbar ist. In unserem Labor kombinieren wir innovative Methoden präklinischer (z.B. Mausmodelle, in-vivo Bildgebung, Einzelzellsequenzierung) und klinischer Forschung (z.B. neue AI-basierte Segmentationsmethoden für retinale Bildgebungsdaten) in einem translationalen Forschungsansatz, um zu verstehen, wie wir in neuroinflammatorischen Erkrankungen Neurodegeneration reduzieren und Neuroprotektion induzieren können.

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